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高病原性鳥インフルエンザ (HPAI) サブタイプ H5N1 クレード 2.3.4.4b ウイルスが世界的に蔓延し、2020 年以来前例のない大規模な鳥インフルエンザの発生を引き起こしています。2021 年に、当社は中国の野鳥から 17 種類の高病原性鳥インフルエンザ H5N1 ウイルスを分離しました。 ウイルスの起源を特定するために、2020年10月以降世界中で報告された1,529のクレード2.3.4.4b H5N1ウイルスを遺伝学的に分析したところ、それらが35の遺伝子型を形成していることが判明した。 17 種類のウイルスは、東アジア起源の遺伝子型 G07 とロシア起源の G10 に属していました。 このウイルスはマウスに対して中等度の病原性を持っていたが、アヒルに対しては致死性が高かった。 これらのウイルスは、中国で現在使用されているワクチン株（H5-Re14）と同じ抗原クラスターに属していた。 ニワトリでは、H5/H7 三価ワクチンはクレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルス攻撃に対して完全な防御を提供しました。 私たちのデータは、ワクチン接種が世界的に流行しているクレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの予防と制御に効果的な戦略であることを示しています。

高病原性鳥インフルエンザ亜型 H5 ウイルスのヘマグルチニン (HA) 遺伝子は複数のクレード (クレード 0 ～ 9) に進化しており、一部のクレードはさらにサブクレードに分かれています。 2 つの主要なクレードのうち、2.3.2.1 はさらに 7 つのサブクレード (2.3.2.1a ～ g) に分類され、2.3.4.4 はさらに 8 つのサブクレード (2.3.4.4a ～ h) に分類されます (1 ～ 3)。 世界獣衛生機関（WOAH）は、2020年10月から2022年10月にかけて、鳥類で高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）サブタイプH5N1クレード2.3.4.4bが8,000件以上発生したと報告した。4大陸（ヨーロッパ、アジア）にわたって大量の鳥類が発生、アフリカ、および北アメリカ）は、クレード 2.3.4.4b H5 HPAI ウイルスの感染によって直接的または間接的に人道的に殺害されました (4)。

いくつかのクレードの H5 HPAI ウイルスは、野鳥の世界的な移動によって大陸間に広がりました。 2005 年、野鳥によって拡散したクレード 2.2 H5N1 ウイルスは、アジア、中東、ヨーロッパ、西アフリカの国々で野鳥や家禽で多数の流行を引き起こしました (5,6)。 2009 年、クレード 2.3.2 H5N1 ウイルスが主にアジアと東ヨーロッパで問題を引き起こしました (7,8)。 2014 年には、クレード 2.3.4.4b H5N8 ウイルスとクレード 2.3.2.1c H5N1 ウイルスの両方がユーラシア、中東、アフリカに広がり、循環しました (9-11)。 2014 年の初めに、クレード 2.3.4.4c H5N8 ウイルスが韓国で出現し、その後ユーラシアとアフリカで流行しました。 2015 年に、同じウイルスが北米に広がり、地域の低病原性鳥インフルエンザ (LPAI) ウイルスと再結合してサブタイプ H5N2 が生成され、2015 年から 2016 年にかけて米国で流行しました (12,13)​​。 2020 年の初めに、クレード 2.3.4.4b H5N8 ウイルスが病気の流行を引き起こし、ヨーロッパ全土で家禽を壊滅させ、その後アジアの多くの国に広がりました (14,15)。 H5N8 ウイルスはさまざまなウイルスと再集合し、さまざまな国や地域で H5 ウイルスの他のいくつかのサブタイプ (例、H5N1、H5N2、H5N3、H5N4、H5N5、および H5N6) を形成しました。 その中で、H5N1 が世界的に優勢な変異株になりました (16,17)。 2021 年後半、ウイルスは大西洋を越えて北米に運ばれました (18)。 このウイルスはヨーロッパと北アメリカで継続的に大流行を引き起こし、家禽と野鳥の個体数の大規模な破壊につながりました(4,19,20)。

クレード 2.3.4.4b H5 ウイルスは、鳥類と哺乳類の障壁を越えて、人間や他の哺乳類に感染します。 2020 年の初め以来、スペイン、グレートブリテンおよび北アイルランド連合王国、米国、中国、ベトナムでインフルエンザ A(H5N1) クレード 2.3.4.4b ウイルスによる人への感染が検出され、世界保健機関に報告されています。組織（21）。 ロシア連邦ではインフルエンザ A(H5N8) ウイルスによる 7 件の感染が報告され (22)、この 3 年間 (2020 ～ 2022 年) に中国でも H5N6 ウイルスによる感染がいくつか報告されました (23)。 さらに、一部の肉食哺乳類（キツネ、カワウソ、アカギツネ、スカンク、コヨーテ、ボブキャットなど）および海洋哺乳類（ゴマフアザラシ、イルカなど）の致死的な2.3.4.4b H5N1感染がヨーロッパおよび北米で報告されています（ 24）。

クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスは、世界の養鶏産業と公衆衛生に対する新たな脅威となっています。 その空間伝播と生物学的特性についてさらに詳しく知るために、我々は、2020年から2022年にかけて検出された世界中で流行しているH5N1ウイルスについて広範な系統地理学的および疫学的分析を実施し、哺乳動物および水鳥の宿主における中国由来のH5N1の病原性を評価し、H5N1の抗原性をH5N1の抗原性と比較した。ワクチン候補を更新し、H5N1 分離株による感染に対する現在の H5-Re14 ワクチンの防御効果を評価しました。

生きたウイルスを使ったすべての研究は、中国農業科学院のハルビン獣医研究所によってそのような使用が承認されたバイオセーフティレベル3の実験室で行われました。 動物を使用したすべての実験は、中華人民共和国科学技術省の実験動物の管理と使用に関するガイドの推奨事項に厳密に従って行われました。 このプロトコールは、中国農業科学院ハルビン獣医学研究所の動物実験倫理委員会によって承認されました（承認番号：アヒル、211015-01; マウス、211231-02; ニワトリ、211112-01）。

2020年から2021年にかけて、中国における野鳥の定期的な監視に従って、野鳥から7,421件の新鮮な糞便サンプル、507件の綿棒サンプル、6件の組織サンプルを収集しました（表）。 サンプルは特定病原体フリー (SPF) 鶏胚で増幅され、H1 ～ H16 参照血清のパネルを用いた血球凝集素阻害 (HI) テストを使用して HA サブタイプが同定されました。 N1 ～ N9 サブタイプ プライマーのパネルを使用した逆転写 PCR 分析を使用して、ノイラミニダーゼ (NA) サブタイプを検証しました (参照血清およびプライマー配列はご要望に応じて入手可能です)。 我々は、シトクロム C オキシダーゼ I ミトコンドリア遺伝子による DNA バーコーディングを使用して宿主種を同定しました (25)。

QIAmp Viral RNA Mini Kit (QIAGEN、https://www.qiagen.com) を使用して、ウイルスに感染した鶏胚の尿膜腔液から、A 型インフルエンザウイルスの全 RNA を抽出しました。 遺伝子特異的プライマーのパネルを使用して逆転写 PCR を実行し、Applied Biosystems DNA アナライザー (プライマーはご要望に応じて入手可能) を使用して産物の配列を決定しました。 2020年1月1日から2022年10月17日までに収集された遺伝情報は、2022年10月17日にGISAID（https://www.gisaid.org）からダウンロードされました（付録1）。 デフォルト設定の MAFFT バージョン 7.475 を使用してシーケンスを調整し (26)、1,000 の超高速ブートストラップに対して MEGA バージョン 11 を使用して隣接結合ツリーを実行しました (27)。 系統樹の各セグメントのグループを分類するために、>95% の配列同一性カットオフを使用しました。 我々は、SRD06ヌクレオチド置換モデルと無相関対数正規緩和時計モデルを用いて、クレード2.3.4.4b H5N1ウイルス由来のHA配列の最大クレード信頼性タイムスケール系統樹を構築した(28)。 クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの伝播パターンを調査するために、BEAST バージョン 1.10.4 で実装されたベイズ確率的検索変数選択を備えた非対称モデルを使用して系統地理学的分析を実行しました (28,29)。 我々は、1,529 の分離株からの配列を 11 の異なる地理的カテゴリーにグループ化しました (付録 2 表 3)。 普及率を要約するために、ベイズ確率的検索変数選択を使用し、ベイズ因子を推定するために、SpreaD3 バージョン 0.9.6 (https://rega.kuleuven.be/cev/ecv/software/SpreaD3) を使用しました (付録 2)表4)。

2 つの代表的な分離株、A/オシドリ/黒竜江省/HL-1/2021 (MD/HLJ/HL-1/2021) および A/オオハクチョウ/河南/14/2021 (WS/HeN/14/2021) を選択しました。マウスとアヒルでテストします。 マウスの 50% 致死量 (LD50) は、5 匹の生後 6 週齢の雌 BALB/c マウスのグループでテストされました (Vital River、https://www.vitalriver.com)。 マウスに、101.0～106.0の50％卵感染用量（EID50）、50μLのウイルスを鼻腔内接種し、体重減少と死亡を14日間毎日監視した。 マウスの LD50 値は、Reed-Muench 法に従って計算されました (30)。 ウイルス複製を評価するために、EID50 106.0 グループのさらに 3 匹のマウスをテストし、接種後 3 日目に人道的に屠殺し、鼻甲介、肺、脳、腎臓、脾臓におけるウイルス力価を評価しました。

アヒルのうち、生後 3 週間の SPF アヒル 8 羽のグループ (在来種の金頂アヒル、中国ハルビンの国立家禽研究所動物資源センター) に、0.1 mL の量で 106.0 EID50 の H5N1 ウイルスを鼻腔内接種しました。 接種の24時間後に、3羽の接触アヒルを同じケージに入れた。 接種後3日目に、感染したアヒル8羽のうち3羽を無作為に選び、人力で屠殺し、ウイルス力価測定のために臓器（脳、脾臓、腎臓、膵臓、セシウム扁桃、ファブリキウス嚢、胸腺、肺、喉頭）を採取した。 残りの感染アヒル 5 羽と接触アヒル 3 羽を 2 週間観察し、ウイルス排出を検出するために接種後 3 日目と 5 日目に口腔咽頭および総排出腔の綿棒サンプルを収集しました。

抗原分析には HI を使用しました (31)。 生後 5 週間の SPF ニワトリに油乳化液 0.3 mL を接種することにより、H5 ワクチンシードウイルス (H5-Re11、H5-Re12、H5-Re13、および H5-Re14) のニワトリ抗血清を生成しました (付録 2 表 7)。不活化ウイルス (32)。

われわれは、以前に Zeng らによって報告された 3 価 H5/H7 ワクチンの 0.3 mL 筋肉注射を、生後 3 週間の白色レグホン SPF 鶏 10 羽のグループ (国立家禽研究所動物資源センター) にワクチン接種しました。 (32,33) (Harbin Weike Biotechnology Co.、http://www.hvriwk.com)、または対照としてリン酸緩衝生理食塩水を使用。 ワクチン接種の３週間後、０．１ｍＬの量で１０５ＥＩＤ５０のＭＤ／ＨＬＪ／ＨＬ－１／２０２１をニワトリの鼻腔内にチャレンジした。 私たちはウイルスを検出するために攻撃後 3 日目と 5 日目に口腔咽頭および総排泄腔の綿棒サンプルを収集し、攻撃後 2 週間鳥の病気と死亡を観察しました。

2020年から2021年にかけて野鳥の定期的な監視の一環として、7,934のサンプルを収集し、その中から複数のサブタイプのH5N1 HPAIウイルス17種とLPAIウイルス20種を検出しました（表）。 H5N1 ウイルスの進化を決定するために、17 種類の HPAI ウイルスの全ゲノムを配列決定し、その配列を GISAID データベース (アクセッション番号 EPI2070071–0206) に寄託し、グローバルクレード 2.3.4.4 とともにこれらのウイルスの系統解析を実行しました。 b 2020 年 1 月 1 日から 2022 年 10 月 17 日までに GISAID に提出された HPAI H5 ウイルス。

17 種類の H5N1 ウイルスの HA 遺伝子はヌクレオチド レベルで 98.3% ～ 100% の同一性を共有し、NA 遺伝子は 97.45% ～ 100% の同一性を共有しました (付録 2、図 2、図 3、パネル A)。 クレード 2.3.4.4b H5 株の HA 遺伝子は、系統樹において 2 つの分岐 (東アジアおよびユーラシア/アフリカ) を形成しました (付録 2、図 1、2)。 この研究で黒竜江省で分離された 2 つの H5N1 ウイルスは東アジア支部に属し、他の 15 ウイルスはユーラシア/アフリカ支部に属していました。 17 種類のウイルスの NA 遺伝子はすべて、ヨーロッパ H5N1 2020 グループに属していました (付録 2、図 3、パネル A)。 ヌクレオチドレベルでの同一性は、ポリメラーゼ塩基性 (PB) 2 遺伝子で 94.12% ～ 100%、PB1 遺伝子で 92.96% ～ 100%、ポリメラーゼ酸性 (PA) 遺伝子で 97.3% ～ 100%、97.6% ～ 100% でした。 17 種類の H5N1 ウイルスの核タンパク質 (NP) 遺伝子は 98.7% ～ 100%、マトリックス (M) 遺伝子は 98.7% ～ 100%、非構造タンパク質 (NS) 遺伝子は 95.65% ～ 100% であり、系統樹で複数のグループを形成しました。 (付録 2、図 3)。 クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの内部遺伝子の多様性は、HA および NA 遺伝子の多様性よりも大きかった。 注目すべきことに、MD/HLJ/HL-1/2021 ウイルスと MD/HLJ/HL-2/2021 ウイルスの 8 遺伝子は類似しており、他の 15 ウイルスの 8 遺伝子も類似しており、これら 17 ウイルスが 2 つのウイルスを形成していることを示しています。異なる遺伝子型。

図1

図 1. 中国からの鳥インフルエンザ (H5N1) ウイルスの代表的な 2 種類の形成。 ウイルス粒子は、8 つの遺伝子セグメントを表す水平バーを含む色付きの楕円形で表されます (上から下まで)。

17 種類の H5N1 HPAI ウイルスの形成を調査するために、2 つのブランチの代表として MD/HLJ/HL-1/2021 および WS/HeN/14/2021 を使用し、BLAST 分析を実施しました (https://blast.ncbi.nlm) .nih.gov/Blast.cgi) は、GISAID の 2 つの参照ウイルスの 8 セグメントに対して最も高い相同性ウイルスを示します。 データは、両方の代表者が再集合体であることを示しました (図 1、付録 2 表 2)。 WS/HeN/14/2021 の 7 つの遺伝子 (PB1、HA、NA、PA、NP、M、および NS) は、2020 年から 2021 年にかけてヨーロッパで発生した H5N1 HPAI ウイルスの遺伝子と密接に関連していました。 WS/HeN/14/2021 の PB2 遺伝子は、2020 年にロシアの H5N8 HPAI ウイルスによって提供されました。MD/HLJ/HL-1/2021 には、以下に密接に関連する 5 つの遺伝子 (HA、NA、PA、NP、および M) がありました。 2020年から2021年にかけてヨーロッパで発生したH5N1 HPAIウイルス。 その PB1 遺伝子は 2020 年にロシアで流行した H5N8 HPAI ウイルスと密接に関連していましたが、その PB2 および NS 遺伝子は 2020 年にロシアで流行した LPAI ウイルスに由来していました。 したがって、我々の分析は、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスが複雑な再集合を受けたことを示しています。 2020 年以降、さまざまな地域で LPAI ウイルスが感染しています。

崔ら。 は、2020年10月1日から2022年4月1日までに世界中で検出されたクレード2.3.4.4b H5N1ウイルスの233株を分析し、16の遺伝子型(G01～16)を明らかにしました(17)。 この研究で黒竜江省から採取された 2 つの H5N1 ウイルスは G07 に属し、他の 15 つの H5N1 ウイルスは G10 に属しました (付録 2、図 1)。 野鳥で検出されてから 2 か月以内に、これら 2 つの遺伝子型のウイルスが中国の水鳥に広がり、水鳥で検出されました (17)。

ウイルスは依然として世界中に蔓延しているため、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの大規模な大陸間伝播と再集合パターンについてさらなる洞察を得ようとしました。 そのために、2022 年 4 月から 10 月までに入手可能になった 1,296 個のウイルスの配列を分析し、西ヨーロッパの 5 種類 (G21、G28、G33、G21、G28、G33、 G34、G35）、東ヨーロッパと中央ヨーロッパで 2 か所（G19 および G20）、ロシアで 1 か所（G17）、アフリカで 1 か所（G18）、北米で 10 か所（G22、G23、G24、G25、G26、G27、 G29、G30、G31、および G32) (付録 2、表 3、図 5)。 さらに、入手可能な分離株を 11 の異なる地理的地域に分類し、それらの HA 遺伝子の系統地理分析を実行し (付録 2、表 3、図 5)、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの 22 の拡散経路を特定しました。 注目すべきことに、これらの経路のうち 4 つは、1,000 を超えるベイズ因子で決定的に裏付けられました。2 つの経路では、G01 が東ヨーロッパおよび中央ヨーロッパからロシア、西ヨーロッパから北米に広がっていることが示されました。 1 は、G04 が西ヨーロッパから南ヨーロッパまで広がっていることを示しました。 4番目はG07が東アジアから中国まで広がっていることを示した（付録2表4）。 これらのデータは、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの世界的な蔓延の流行源がヨーロッパであることを示しています。

17 種類の H5N1 ウイルスはすべて、残基 137A と 192I を持ち、HA (H3 番号付け) の 158 ～ 160 位にグリコシル化部位を持っていませんでした (付録 2 表 5)。これにより、ヒトに対する鳥インフルエンザ ウイルスの親和性が高まることが報告されています。タイプ受容体 (34,35)。 これらのウイルスには、15 のウイルスの PB1-F2 の 66S など、毒性を増加させる重要な残基も含まれていました。 17 ウイルスすべて (36 ～ 41) の M1 では 30D、43M、および 215A、NS1 では 42S、103F、および 106M (付録 2 表 5)。 したがって、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスは、ヒトに感染し、毒性を示す能力を持っている可能性があります。

図2

図 2. マウスとアヒルにおける代表的な高病原性鳥インフルエンザ ウイルス (H5N1) ウイルスの複製と毒性。 A) 感染後当日に人道的に屠殺されたマウスの臓器におけるウイルス力価...

いくつかの国では、クレード 2.3.4.4 H5 ウイルスがヒトおよび陸上の小型肉食動物や海洋哺乳動物を含む他の哺乳動物に感染を引き起こしています (付録 1)。 哺乳類における野鳥 H5N1 ウイルスの複製と毒性を評価するために、BALB/c マウスで 2 つの代表的な株、G07 の MD/HLJ/HL-1/2021 および G10 の WS/HeN/14/2021 をテストしました。 私たちは、両方のウイルスが全身的に複製し、マウスの鼻甲介、肺、脾臓、腎臓で検出されることを発見しました。 MD/HLJ/HL-1/2021 はマウスの脳でも検出されました (図 2、パネル A)。 マウスにおける MD/HLJ/HL-1/2021 の LD50 値は 4.38 log10 EID50 であり、WS/HeN/14/2021 の LD50 値は 5.17 log10 EID50 でした (図 2、パネル B、C)。これは、H5N1 野鳥ウイルスが中程度であることを示しています。マウスでは病原性がある(1,5,7,9)。

ガリ目動物 (ニワトリ、ウズラ、七面鳥など) に対して高病原性を持つ多くの H5 ウイルスは、水鳥に対しては依然として低病原性である可能性があります (1,15)。 水鳥におけるクレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスの複製と病原性を調査するために、SPF アヒルで MD/HLJ/HL-1/2021 および WS/HeN/14/2021 をテストしました。 我々は、2 つのウイルスがアヒル内で効率的に複製し、接種後 3 日目に人道的に殺されたアヒルの調査対象の 9 つの臓器すべてから検出されたことを発見しました (図 2、パネル D)。 接種後3日目と5日目に、感染したアヒルおよび接触アヒルからの口腔咽頭および総排出腔の綿棒サンプルでウイルスの排出を検出しました（図2、パネルE）。 MD/HLJ/HL-1/2021 は接種アヒル 5 羽中 4 羽と接触アヒル 3 羽の死亡につながりましたが、WS/HeN/14/2021 は接種アヒル 5 羽すべてと接触アヒル 3 羽の死亡につながりました (図 2、パネル F) 。 これらのデータは、野鳥から分離した 2 つのクレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスがアヒルにとって致死性であることを示しています。

図3

図 3. 鳥インフルエンザ (H5N1) ウイルス分離株と H5 ワクチン株の抗原性の違い、および H5N1 ウイルスの感染に対する H5 ワクチンの防御効果。 A) H5N1 ウイルスの抗原地図作成....

H5N1 ウイルスの出現したクレード 2.3.4.4b と H5 ワクチン株の間の抗原の違いを評価するために、4 つの H5 ワクチン株 (H5-Re11 [クレード 2.3.4.4h]、H5-Re12 [クレード]) に対する抗血清を SPF ニワトリで生成しました。 2.3.2.1f]、H5-Re13 [クレード 2.3.4.4h]、および H5-Re14 [クレード 2.3.4.4b]) を使用し、この研究で検出された 4 つの代表的なウイルスに対する交差反応性 HI 抗体力価をテストしました: A/マンダリンアヒル/黒竜江省/HL-1/2021、A/オオハクチョウ/山西省/608/2021、A/オオハクチョウ/河南/14/2021、および A/オシドリ/河南/426/2021 (付録 2 表 7)。 我々は、4 つのウイルスが H5-Re14 の抗血清とよく反応し、その力価は 64 ～ 128 で相同力価の 4 倍未満であったが、他の 3 つのワクチン株の抗血清とはあまり反応しなかったことがわかりました (図 3、パネル A; 付録 2 表 7)。

我々はさらに、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスによる攻撃に対するニワトリにおける H5/H7 三価ワクチンの防御効果を評価しました。 ワクチン接種の 3 週間後、ワクチン株 H5-Re14 および H5N1 野鳥ウイルス MD/HLJ/HL-1/2021 に対する高力価の HI 抗体がニワトリで発生しました (図 3、パネル B)。 ワクチン接種されたニワトリは、ウイルスを排出することなく、MD/HLJ/HL-1/2021 に対して完全に防御され、すべてのニワトリが 14 日間の観察期間中生存しました (図 3、パネル C、D)。 しかし、すべての対照鶏は攻撃後 4 日以内に死亡し、攻撃後 3 日目に生きていた 7 羽の鶏は高力価のウイルスを排出しました (図 3、パネル C、D)。 これらのデータは、現在中国で使用されているワクチンがクレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスに対して確実な防御を提供できることを示しています。

クレード 2.3.4.4b H5N8 ウイルスは、2020 年 1 月から 2021 年 10 月にかけて、ヨーロッパ、アフリカ、アジアの家禽および野鳥で大規模な流行を引き起こしました (15,17)。 その間、ウイルスは異なるウイルスを持つ国や地域で再集合し、クレード 2.3.4.4b HA 遺伝子を持つ H5N1、H5N2、H5N3、H5N4、H5N5、および H5N6 ウイルスを生成しました (4、14、16、17、23)。 これらの新しい亜型のうち、H5N1 ウイルスのみが渡り鳥の移動によって広く拡散し、2020 年 10 月にオランダで発生して以来、ヨーロッパ、アフリカ、アジア、北米で数千件の流行を引き起こしました (4、14、17)。 私たちの研究では、広く流行している H5N1 ウイルスが他の LPAI ウイルスと複雑な再集合を起こし、35 を超える遺伝子型を形成していることが明らかになりました。 これらの新しい遺伝子型の H5N1 ウイルスのうち 10 ウイルスは、クレード 2.3.4.4b H5N1 ウイルスが西ヨーロッパから初めて北米地域に導入された 2021 年 12 月以降に北米で生成されました (18)。 ヨーロッパと北アメリカで見つかった H5N1 再集合体が複数の野生哺乳類に感染していることを考えると、公衆衛生に対する脅威を注意深く監視し、評価する必要があります。

ヨーロッパと北米の多くの国は、感染した鳥や疑いのある家禽を殺処分することでHPAIを管理しているが、中国は大規模なワクチン接種戦略を使用してHPAIを管理している。 ワクチン接種戦略の成功の鍵は、ワクチン株をタイムリーに更新することです (15、32、33)。 現在使用されているH5/H7三価不活化ワクチンが更新され、2022年1月から適用されています。 それは 3 つのシード ウイルスで生成されます: H5-Re13、クレード 2.3.4.4h H5 ウイルスを標的とします。 H5-Re14、クレード 2.3.4.4b H5 ウイルスを標的とする。 および H7N9 ウイルスを標的とする H7-Re4 (33)。 我々の研究における抗原アッセイは、H5-Re14 種子ウイルスが中国で最近出現した H5N1 野鳥ウイルスと抗原的によく一致することを実証しました。 ワクチン保護効果試験では、新規 H5/H7 三価ワクチンが新たな H5N1 分離株による攻撃に対して確実な保護を提供することも実証されました。 中国におけるHPAIウイルスの予防と制御のための強制ワクチン接種政策の成功は、高リスク国が養鶏産業を保護するためにワクチンを使用している例であり、証拠に示されているように、ワクチン接種によって家禽への鳥インフルエンザウイルスの人への感染をどのように予防し排除できるかを示している。 H7N9 インフルエンザの制御に成功したことによる (32,33,42)。 したがって、世界中で流行している 2.3.4.4b H5N1 ウイルスから家禽を保護するためにワクチンの使用を強くお勧めします。

ティアン博士は、中国の中国農業科学院ハルビン獣医研究所で鳥インフルエンザウイルスの監視に焦点を当てた研究に取り組んでいます。

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GISAID EpiFlu データベースに配列を提出してくださった著者と研究室に感謝します。

この研究は、中国国家重点研究開発プログラム (助成金番号 2021YFD1800200) および中国農業研究システム (助成金番号 CARS-41G12) によって支援されました。

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この記事の推奨引用文献: Tian J、Bai X、Li M、Zeng X、Xu J、Li P、他。 高病原性鳥インフルエンザウイルス (H5N1) クレード 2.3.4.4b が野鳥によって導入される、中国 2021。 Emerg Infect Dis。 2023 年 7 月 [引用日]。 https://doi.org/10.3201/eid2907.221149

DOI: 10.3201/eid2907.221149

初版発行日: 2023 年 6 月 8 日

1これらの著者はこの記事に同様に貢献しました。

目次 – 第 29 巻、第 7 号 – 2023 年 7 月

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Yanbing Li および Hualan Chen、ハルビン獣医研究所、CAAS、678 Haping Rd、Harbin 150069、中国

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